CAS 1160263-73-9

8-Chlor-2-(3-ethoxyphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

8-Chlor-2-(3-ethoxyphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chinolinsubstruktur, ein Chlorsubstituent und eine Ethoxyphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit halogenierten organischen Verbindungen assoziiert sind, wie eine erhöhte Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Chloratoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Der Chinoliring trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da viele Chinolinderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und antimalarischer Wirkungen. Die Ethoxyphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus zeigt die Carbonylchlorid-Funktionalgruppe, dass sie als acylierendes Mittel wirken kann, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und organischen Synthese hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

Formel: C₁₈H₁₃Cl₂NO₂

InChl: InChI=1S/C18H13Cl2NO2/c1-2-23-12-6-3-5-11(9-12)16-10-14(18(20)22)13-7-4-8-15(19)17(13)21-16/h3-10H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=QDPBIISCSWVAHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC(OCC)=CC=C3)C(Cl)=CC=C2

Synonyme:

• 8-Chloro-2-(3-ethoxyphenyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 8-chloro-2-(3-ethoxyphenyl)-