CAS 1160263-75-1

8-Chlor-2-(2-ethoxyphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

8-Chlor-2-(2-ethoxyphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chinolin-Gruppe, ein Chlor-Substituent und eine Ethoxyphenyl-Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für halogenierte Carbonylverbindungen typisch sind, wie die Reaktivität gegenüber Nucleophilen aufgrund der Anwesenheit der Carbonylchlorid-Funktionalgruppe. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, angesichts der Anwesenheit der Chinolinstruktur, die für ihre biologische Aktivität bekannt ist. Die Chlorgruppe kann ihre Reaktivität erhöhen, was sie für weitere chemische Modifikationen geeignet macht. Darüber hinaus kann die Ethoxygruppe ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und Toxizität beachtet werden, wie es bei vielen chlorierten organischen Verbindungen üblich ist. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Entität im Bereich der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung dar.

Formel: C₁₈H₁₃Cl₂NO₂

InChl: InChI=1S/C18H13Cl2NO2/c1-2-23-16-9-4-3-6-12(16)15-10-13(18(20)22)11-7-5-8-14(19)17(11)21-15/h3-10H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=BVFKSTHDXJGDGO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC)C1=C(C2=NC3=C(C(C(Cl)=O)=C2)C=CC=C3Cl)C=CC=C1

Synonyme:

• 8-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 8-chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-