CAS 1160263-80-8

7-chlor-8-methyl-2-(3-propoxyphenyl)-4-chinolinecarbonylchlorid

Beschreibung:

7-chlor-8-methyl-2-(3-propoxyphenyl)-4-chinolinecarbonylchlorid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Chlorsubstituente an der Position 7 und eine Methylgruppe an der Position 8 des Chinolins auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Propoxyphenylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die carbonylchloridfunktionelle Gruppe zeigt an, dass sie Acylierungsreaktionen durchlaufen kann, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, möglicherweise einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der Anwesenheit reaktiver funktioneller Gruppen beachtet werden.

Formel: C₂₀H₁₇Cl₂NO₂

InChl: InChI=1S/C20H17Cl2NO2/c1-3-9-25-14-6-4-5-13(10-14)18-11-16(20(22)24)15-7-8-17(21)12(2)19(15)23-18/h4-8,10-11H,3,9H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=GNBGRBKWNLPADJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC(OCCC)=CC=C3)C(C)=C(Cl)C=C2

Synonyme:

• 7-Chloro-8-methyl-2-(3-propoxyphenyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 7-chloro-8-methyl-2-(3-propoxyphenyl)-