CAS 1160264-04-9

Ethyl 6-formylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 6-formylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxylat ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Pyrazolo-Pyrimidin-Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Formylgruppe als auch eine Ethylesterfunktionalität enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Erscheinungsbild von blassgelb bis cremefarben. Sie ist in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, könnte jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Formylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei Kondensationsreaktionen, während die Carboxylatgruppe an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Ethyl 6-formylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxylat kann auch biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zur Synthese neuartiger therapeutischer Wirkstoffe führen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu minimieren.

Formel: C₁₀H₉N₃O₃

InChl: InChI=1S/C10H9N3O3/c1-2-16-10(15)8-4-12-13-5-7(6-14)3-11-9(8)13/h3-6H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=TZUNKGZQWMSNBR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=C2N(C=C(C=O)C=N2)N=C1

Synonyme:

• Ethyl 6-formylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid, 6-formyl-, ethyl ester