CAS 1160264-72-1

2-(2,5-Dimethylphenyl)-4-chinolinecarbonylchlorid

Beschreibung:

2-(2,5-Dimethylphenyl)-4-chinolinecarbonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chinolin-Gruppe und eine Carbonylchlorid-Funktionalität umfasst. Diese Verbindung weist ein Chinolinsystem auf, das für seine aromatischen Eigenschaften und potenzielle biologische Aktivität bekannt ist, kombiniert mit einer Carbonylchlorid-Gruppe, die sie reaktiv macht, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Das Vorhandensein des 2,5-Dimethylphenylsubstituenten erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die Carbonylchlorid-Funktionalität deutet darauf hin, dass sie an Acylierungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der Synthese komplexerer Moleküle wertvoll macht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da die Reaktivität der Carbonylchlorid-Gruppe bei Hydrolyse Salzsäure freisetzen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen aromatischer Chemie und der Reaktivität funktioneller Gruppen, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht.

Formel: C₁₈H₁₄ClNO

InChl: InChI=1S/C18H14ClNO/c1-11-7-8-12(2)14(9-11)17-10-15(18(19)21)13-5-3-4-6-16(13)20-17/h3-10H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=PLRPMBXWWFXNFY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C(C2=NC3=C(C(C(Cl)=O)=C2)C=CC=C3)C=C(C)C=C1

Synonyme:

• 2-(2,5-Dimethylphenyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(2,5-dimethylphenyl)-