CAS 1160264-89-0

2-(5-ethyl-2-thienyl)-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

2-(5-ethyl-2-thienyl)-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Quinolin-Gruppe und eine Thienyl-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht. Die Anwesenheit der Ethylsubstituenten am Thienylring trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Quinolinstruktur Aromatizität und potenzielle biologische Aktivität verleiht. Die Verbindung wird wahrscheinlich in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an Acylierungsreaktionen teilzunehmen. Ihre Reaktivität als Acylchlorid ermöglicht die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Heteroatomen in den Thienyl- und Quinolinringen ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Acylchloride ätzend sein können und schädliche Gase freisetzen können, wenn sie mit Wasser oder Alkoholen reagieren.

Formel: C₁₆H₁₂ClNOS

InChl: InChI=1S/C16H12ClNOS/c1-2-10-7-8-15(20-10)14-9-12(16(17)19)11-5-3-4-6-13(11)18-14/h3-9H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=MBXSSBGCMOHIRL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C=3SC(CC)=CC3)C=CC=C2

Synonyme:

• 2-(5-Ethyl-2-thienyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(5-ethyl-2-thienyl)-