CAS 1160264-90-3

2-(5-Chlor-2-thienyl)-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

2-(5-Chlor-2-thienyl)-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chinolin-Gruppe und eine Thienyl-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten am Thienyl-Ring erhöht seine Reaktivität, was ihn zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, an Acylierungsreaktionen teilzunehmen, was die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen ermöglicht. Die Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Ihre Reaktivität und strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Wirkungen aufweisen könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beim Umgang getroffen werden, da sie Risiken wie Toxizität oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt ist 2-(5-Chlor-2-thienyl)-4-chinolincarbonylchlorid eine wichtige Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₁₄H₇Cl₂NOS

InChl: InChI=1S/C14H7Cl2NOS/c15-13-6-5-12(19-13)11-7-9(14(16)18)8-3-1-2-4-10(8)17-11/h1-7H

InChI Key: InChIKey=TXJFAGRDZKPZGA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C=3SC(Cl)=CC3)C=CC=C2

Synonyme:

• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(5-chloro-2-thienyl)-
• 2-(5-Chloro-2-thienyl)-4-quinolinecarbonyl chloride