CAS 1160264-99-2
:6-Brom-2-(4-methylphenyl)-4-chinolinecarbonylchlorid
Beschreibung:
6-Brom-2-(4-methylphenyl)-4-chinolinecarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein mit einem Bromatom und einer 4-Methylphenylgruppe substituiertes Chinolinsystem umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, die sie reaktiv macht, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung. Die 4-Methylphenylsubstituente trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Carbonylchloridgruppe auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, wo sie als acylierendes Mittel dienen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale der Verbindung auf ein vielseitiges Reaktivitätsprofil hin, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen macht.
Formel:C17H11BrClNO
InChl:InChI=1S/C17H11BrClNO/c1-10-2-4-11(5-3-10)16-9-14(17(19)21)13-8-12(18)6-7-15(13)20-16/h2-9H,1H3
InChI Key:InChIKey=FQIUEYXETREWMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(C)C=C3)C=CC(Br)=C2
Synonyme:- 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-bromo-2-(4-methylphenyl)-
- 6-Bromo-2-(4-methylphenyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
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