
CAS 1160561-31-8
:3-Chlor-5-(trifluormethyl)phenylboronsäure
Beschreibung:
3-Chlor-5-(trifluormethyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch ein Chloratom und eine Trifluormethylgruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht es, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während das Chloratom ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Trifluormethylgruppe interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können. Insgesamt ist 3-Chlor-5-(trifluormethyl)phenylboronsäure ein vielseitiger Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C7H5O2BClF3
Synonyme:- 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid
- 3-Borono-5-chlorobenzotrifluoride
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3 Produkte.
Boronic acid, B-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
CAS:Formel:C7H5BClF3O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:224.37263-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid
CAS:3-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzeneboronic acidFormel:C7H5BClF3O2Reinheit:≥95%Farbe und Form: off-white powderMolekulargewicht:224.37g/mol(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C7H5BClF3O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:224.37


