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CAS 1160756-76-2

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[S(S)]-N-[(1R)-1-Cyclopropyl-2,2,2-trifluorethyl]-2-methyl-2-propansulfinamid

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als [S(S)]-N-[(1R)-1-Cyclopropyl-2,2,2-trifluorethyl]-2-methyl-2-propansulfinamid bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1160756-76-2, ist durch ihre Sulfinamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet, die ein Schwefelatom enthält, das sowohl an eine Amin- als auch an eine Sulfonylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt Chiralität aufgrund der Anwesenheit einer Cyclopropylgruppe und eines Trifluorethylsubstituenten, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Trifluorethylgruppe erhöht die Lipophilie, was die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Die Sulfinamidstruktur ist bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da sie verschiedene biologische Aktivitäten zeigen kann, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen darauf hin, dass diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und -synthese macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird.
Formel:C9H16F3NOS
InChl:InChI=1S/C9H16F3NOS/c1-8(2,3)15(14)13-7(6-4-5-6)9(10,11)12/h6-7,13H,4-5H2,1-3H3/t7-,15+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=WXRNWDHBHUQISH-MLXNANBUSA-N
SMILES:[C@H](NS([C@](C)(C)C)=O)(C(F)(F)F)[C@@H]1CC1
Synonyme:
  • 2-Propanesulfinamide, N-[(1R)-1-cyclopropyl-2,2,2-trifluoroethyl]-2-methyl-, [S(S)]-
  • [S(S)]-N-[(1R)-1-Cyclopropyl-2,2,2-trifluoroethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide
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