CAS 116081-74-4
:6-Amino-1H-indol-2,3-dion
Beschreibung:
6-Amino-1H-indol-2,3-dion, auch bekannt als 6-Aminoindol-2,3-dion oder einfach Aminoindol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz weist eine Aminogruppe (-NH2) und zwei Carbonylgruppen (C=O) an den Positionen 2 und 3 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein zur Synthese komplexerer Moleküle. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik macht.
Formel:C8H6N2O2
InChl:InChI=1S/C8H6N2O2/c9-4-1-2-5-6(3-4)10-8(12)7(5)11/h1-3H,9H2,(H,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=NAZUFMFAUQMVSJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(NC1=O)=CC(N)=CC2
Synonyme:- 6-Amino-1H-indole-2,3-dione
- Isatin, 6-amino-
- 1H-Indole-2,3-dione, 6-amino-
- 6-aMinoindoline-2,3-dione
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6-Aminoindoline-2,3-dione
CAS:Formel:C8H6N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:162.1454

