2-Bromo-4(3H)-pyrimidinone is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with a bromine atom and a keto group. The presence of the bromine atom introduces notable reactivity, making it a useful intermediate in various organic synthesis reactions. The compound features a nitrogen-containing six-membered ring, which contributes to its potential biological activity, including antimicrobial and antiviral properties. Its molecular structure allows for hydrogen bonding, influencing its solubility and interaction with other molecules. Typically, compounds like 2-Bromo-4(3H)-pyrimidinone are utilized in medicinal chemistry and drug development due to their ability to act as building blocks for more complex molecules. Additionally, the compound's stability and reactivity can be affected by environmental factors such as pH and temperature, which are important considerations in its handling and application. Overall, 2-Bromo-4(3H)-pyrimidinone represents a significant class of compounds in pharmaceutical research and development.

2-Bromo-4(3H)-pyrimidinone

2-Brom-4(3H)-pyrimidinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit einem Bromatom und einer Keto-Gruppe substituierten Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen macht. Die Verbindung weist einen stickstoffhaltigen sechsgliedrigen Ring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, einschließlich antimikrobieller und antiviraler Eigenschaften. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie 2-Brom-4(3H)-pyrimidinon in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung verwendet, da sie als Bausteine für komplexere Moleküle fungieren können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei der Handhabung und Anwendung sind. Insgesamt stellt 2-Brom-4(3H)-pyrimidinon eine bedeutende Klasse von Verbindungen in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung dar.

1160994-75-1: 2-Brom-4(3H)-pyrimidinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit einem Bromatom und einer Keto-Gruppe substituierten Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen macht. Die Verbindung weist einen stickstoffhaltigen sechsgliedrigen Ring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, einschließlich antimikrobieller und antiviraler Eigenschaften. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie 2-Brom-4(3H)-pyrimidinon in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung verwendet, da sie als Bausteine für komplexere Moleküle fungieren können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei der Handhabung und Anwendung sind. Insgesamt stellt 2-Brom-4(3H)-pyrimidinon eine bedeutende Klasse von Verbindungen in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung dar.

CAS 1160994-75-1

2-Brom-4(3H)-pyrimidinon

2-Bromopyrimidin-4-ol

Ref: IN-DA000BMV