The chemical substance known as 7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-1-tert-butyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, with the CAS number 116163-01-0, is a synthetic compound that belongs to the class of naphthyridine derivatives. This compound features a naphthyridine core, which is characterized by a bicyclic structure containing nitrogen atoms. The presence of a tert-butyl group contributes to its lipophilicity, potentially enhancing its bioavailability. The fluoro substituent may impart unique electronic properties, influencing its reactivity and interaction with biological targets. Additionally, the amino group in the pyrrolidine ring suggests potential for hydrogen bonding, which could be relevant in pharmacological contexts. The carboxylic acid functional group indicates that the compound can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways.

7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-1-tert-butyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als 7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-tert-butyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 116163-01-0, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Naphthyridinderivate gehört. Diese Verbindung weist einen Naphthyridin-Kern auf, der durch eine bicyclische Struktur mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei, was möglicherweise ihre Bioverfügbarkeit erhöht. Der Fluorsubstituent kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Aminogruppe im Pyrrolidinring auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was in pharmakologischen Kontexten relevant sein könnte. Die carboxylische funktionelle Gruppe zeigt an, dass die Verbindung an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen.

116163-01-0: Die chemische Substanz, die als 7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-tert-butyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 116163-01-0, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Naphthyridinderivate gehört. Diese Verbindung weist einen Naphthyridin-Kern auf, der durch eine bicyclische Struktur mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei, was möglicherweise ihre Bioverfügbarkeit erhöht. Der Fluorsubstituent kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Aminogruppe im Pyrrolidinring auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was in pharmakologischen Kontexten relevant sein könnte. Die carboxylische funktionelle Gruppe zeigt an, dass die Verbindung an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen.

CAS 116163-01-0

7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-tert-butyl-6-fluor-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-carbonsäure