CAS 116169-51-8

rel-(3R,4S)-4-Phenyl-3-pyrrolidinamin

Beschreibung:

rel-(3R,4S)-4-Phenyl-3-pyrrolidinamin ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die entscheidend für ihre biologische Aktivität ist. Die Verbindung weist einen Pyrrolidinring auf, einen fünfgliedrigen stickstoffhaltigen Heterozyklus, der zu ihrer Basizität und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beiträgt. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Fähigkeit beeinflusst, biologische Membranen zu durchdringen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, wie die Bildung von Salzen mit Säuren und die Teilnahme an Wasserstoffbrückenbindungen. Ihre stereochemische Konfiguration (3R,4S) deutet darauf hin, dass sie im Vergleich zu ihren Enantiomeren unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften haben könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 116169-51-8, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Entwicklung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie. Insgesamt ist rel-(3R,4S)-4-Phenyl-3-pyrrolidinamin aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Implikationen eine interessante Verbindung.

Formel: C₁₀H₁₄N₂

InChl: InChI=1/C10H14N2/c11-10-7-12-6-9(10)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-10,12H,6-7,11H2/t9-,10+/s2

InChI Key: InChIKey=STVJPRMSEZRNNG-NLJMKPLXNA-N

SMILES: N[C@H]1[C@@H](CNC1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• rel-(3R,4S)-4-Phenyl-3-pyrrolidinamine
• 3-Pyrrolidinamine, 4-phenyl-, trans-
• 3-Pyrrolidinamine, 4-phenyl-, (3R,4S)-rel-
• trans-4-Phenyl-3-pyrrolidinamine