CAS 1161776-13-1

1-(2-Bromthiazol-5-yl)ethanon

Beschreibung:

1-(2-Bromthiazol-5-yl)ethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 2 des Thiazols erhöht seine Reaktivität und macht es nützlich für verschiedene synthetische Anwendungen. Die Ethanongruppe zeigt an, dass es sich um ein Keton handelt, das typischerweise charakteristische Reaktivität wie nucleophile Addition aufweist. Diese Verbindung kann in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, an weiteren chemischen Transformationen teilzunehmen, verwendet werden. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für pharmakologische Anwendungen untersucht werden können. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was ihren praktischen Einsatz in Laborumgebungen beeinflusst. Insgesamt ist 1-(2-Bromthiazol-5-yl)ethanon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.

Formel: C₅H₄BrNOS

Synonyme:

• 1-(2-Bromo-5-thiazolyl)ethanone
• 1-(2-bromo-1,3-thiazol-5-yl)ethan-1-one
• 1-(2-bromo-1,3-thiazol-5-yl)ethanone
• Ethanone, 1-(2-bromo-5-thiazolyl)-
• 1-(2-Bromothiazol-5-yl)ethanone

Ethanone, 1-(2-bromo-5-thiazolyl)-

CAS: 1161776-13-1

Formel: C₅H₄BrNOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 206.0604

Ref: IN-DA000BTE

1-(2-Bromothiazol-5-yl)ethanone

CAS: 1161776-13-1

1-(2-Bromothiazol-5-yl)ethanone

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 206.06g/mol

Ref: 54-OR95033

1-(2-Bromothiazol-5-yl)ethanone

CAS: 1161776-13-1

Formel: C₅H₄BrNOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 206.06

Ref: 10-F363117