CAS 116182-44-6

Nonansäure, 9-[[4-[hexahydro-3,8-dihydroxy-2-(2-hydroxy-1-methylpropyl)-2H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-7-yl]-3-methyl-1-oxo-2-butenyl]oxy]-, Mononatriumsalz, [2R-[2α(1S*,2S*),3β,4aα,7β(E),8α,8aβ]]-

Beschreibung:

Die Nonansäure, speziell die Verbindung mit dem angegebenen Namen und der CAS-Nummer 116182-44-6, ist eine komplexe chemische Struktur, die durch ihre lange Kohlenstoffkette und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, die zu ihren Eigenschaften beitragen. Als Fettsäure weist sie ein Nonan-Gerüst auf, das typischerweise hydrophobe Eigenschaften verleiht, während das Vorhandensein eines Natriumsalzes auf ihre Löslichkeit in Wasser hinweist, was ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Formulierungen verbessert. Die komplexe Struktur umfasst mehrere Hydroxylgruppen und einen Pyranring, was auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hindeutet, die ihre biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer amphiphilen Natur tensioaktive Eigenschaften aufweisen, was sie in Emulsionsprozessen nützlich macht. Darüber hinaus deutet die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration ihrer chiralen Zentren angezeigt wird, darauf hin, dass sie unterschiedliche biologische Wirkungen haben könnte, die potenziell in pharmazeutischen oder landwirtschaftlichen Anwendungen relevant sind. Insgesamt macht die einzigartige Kombination aus hydrophoben und hydrophilen Eigenschaften sowie ihre strukturelle Komplexität diese Verbindung in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen von Interesse.

Formel: C₂₆H₄₄O₉·Na

InChl: InChI=1S/C26H44O9.Na/c1-16(13-23(31)33-11-9-7-5-4-6-8-10-22(29)30)12-21-24(32)26-19(15-34-21)14-20(28)25(35-26)17(2)18(3)27;/h13,17-21,24-28,32H,4-12,14-15H2,1-3H3,(H,29,30);/b16-13+;/t17-,18-,19-,20-,21-,24-,25+,26+;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=SQSSXIHTIVZMNI-WENNQWSDSA-N

SMILES: O[C@@H]1[C@]2([C@@](C[C@H](O)[C@@]([C@H]([C@H](C)O)C)(O2)[H])(CO[C@H]1C/C(=C/C(OCCCCCCCCC(O)=O)=O)/C)[H])[H].[Na]

Synonyme:

• Nonanoic acid, 9-[[4-[hexahydro-3,8-dihydroxy-2-(2-hydroxy-1-methylpropyl)-2H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-7-yl]-3-methyl-1-oxo-2-butenyl]oxy]-, monosodium salt, [2R-[2α(1S*,2S*),3β,4aα,7β(E),8α,8aβ]]-
• 2H,5H-Pyrano[4,3-b]pyran, nonanoic acid deriv.

2H,5H-Pyrano[4,3-b]pyranyl Mupirocin Sodium Impurity

Kontrolliertes Produkt

CAS: 116182-44-6

Impurity Mupirocin EP Impurity E
Stability Hygroscopic
Applications Mupirocin (M794000) impurity. The rearrangement isomer of Mupirocin is prepared using an enzyme-catalyzed, selective deesterification.
References Sime, J.T., et al.: Tetrahedron Lett., 28, 5169 (1987),

Formel: C₂₆H₄₃O₉·Na

Farbe und Form: Off White

Molekulargewicht: 522.60

Ref: TR-P840550

2H,5H-Pyrano[4,3-b]pyranyl mupirocin sodium impurity

CAS: 116182-44-6

2H,5H-Pyrano[4,3-b]pyranyl mupirocin sodium impurity is an impurity standard that has been custom synthesized for research and development purposes. It has a CAS number of 116182-44-6, which is the same as the parent compound. 2H,5H-Pyrano[4,3-b]pyranyl mupirocin sodium impurity is a metabolite of Mupirocin Sodium (CAS No. 99765-92-8). This impurity has been used in pharmacopoeia drug development and for analytical studies such as HPLC.

Formel: C₂₆H₄₃NaO₉

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 522.6 g/mol

Ref: 3D-IP27268