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CAS 116183-79-0

:

(S)-1-Benzyl-3-[(p-tolylsulfonyl)oxy]pyrrolidin

Beschreibung:
(S)-1-Benzyl-3-[(p-tolylsulfonyl)oxy]pyrrolidin, mit der CAS-Nummer 116183-79-0, ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihr Pyrrolidin-Gerüst gekennzeichnet ist, das ein fünfgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Anwesenheit einer Benzylgruppe und einer p-Tolylsulfonyl-Oxygruppe trägt zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Reaktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, oft als Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre chirale Natur deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen kann, die durch die Stereochemie des Moleküls beeinflusst werden können. Die Sulfonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie zu einem wertvollen Baustein in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt ist (S)-1-Benzyl-3-[(p-tolylsulfonyl)oxy]pyrrolidin eine bedeutende Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C18H21NO3S
InChl:InChI=1/C18H21NO3S/c1-15-7-9-18(10-8-15)23(20,21)22-17-11-12-19(14-17)13-16-5-3-2-4-6-16/h2-10,17H,11-14H2,1H3/t17-/m0/s1
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)O[C@H]1CCN(Cc2ccccc2)C1
Synonyme:
  • (3S)-1-Benzylpyrrolidin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
  • 3-pyrrolidinol, 1-(phenylmethyl)-, 4-methylbenzenesulfonate (ester), (3S)-
  • (S)-1-Benzyl-3-((p-tolysulfonyl)oxy)-pyrrolodone
  • (S)-1-Benzyl-3-[(p-tolylsulfonyl)oxy]pyrrolidine
  • (3S)-3-<(4-tolylsulfonyl)oxy>-1-(phenylmethyl)pyrrolidine
  • (3S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate
  • 3-Pyrrolidinol, 1-(phenylmethyl)-, 3-(4-methylbenzenesulfonate), (3S)-
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