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CAS 1161932-04-2

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(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-piperidin-1-carbonsäure-tert-butylester

Beschreibung:
(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-piperidin-1-carbonsäure-tert-butylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe und eine Aminogruppe an bestimmten Positionen aufweist. Diese Verbindung ist ein Derivat von Piperidin, einem sechsgliedrigen Stickstoff-haltigen Heterozyklus, und ist bemerkenswert für ihre Chiralität, wie durch die (3S,4S) Konfiguration angezeigt. Die tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der medizinischen Chemie, beeinflussen kann. Das Vorhandensein sowohl von Amino- als auch von Hydroxylfunktionalgruppen deutet darauf hin, dass diese Verbindung an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dienen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht oder verwendet wird.
Formel:C10H20N2O3
Synonyme:
  • (3S,4S)-4-Amino-1-Boc-piperidin-3-ol
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-amino-3-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S,4S)-
  • (3S,4S)-1-Boc-4-amino-3-hydroxy-piperidine
  • CPD3642
  • (3S,4S)-4-aMino-3-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • (3S,4S)-tert-Butyl 4-amino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  • tert-butyl (3S,4S)-4-amino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
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