Boc-DL-Ile-OH, or N-tert-butoxycarbonyl-DL-isoleucine, is a derivative of isoleucine, an essential amino acid. It features a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, which is commonly used in peptide synthesis to protect the amino group of amino acids. This compound is characterized by its white to off-white crystalline solid form and is soluble in organic solvents such as methanol and dichloromethane, but generally insoluble in water. The Boc group provides stability during chemical reactions and can be removed under acidic conditions, allowing for further functionalization or incorporation into peptides. The presence of both D and L isomers in its structure indicates that it can exist in two enantiomeric forms, which may have different biological activities. Boc-DL-Ile-OH is primarily utilized in the synthesis of peptides and in research settings, particularly in studies related to protein structure and function. Its careful handling is essential due to the potential reactivity of the Boc group and the need for proper storage conditions to maintain its integrity.

Boc-DL-Ile-OH

Boc-DL-Ile-OH, oder N-tert-butoxycarbonyl-DL-Isoleucin, ist ein Derivat der Isoleucin, einer essentiellen Aminosäure. Es weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe von Aminosäuren zu schützen. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre weiße bis off-white kristalline Feststoffform aus und ist in organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Dichlormethan löslich, aber im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Die Boc-Gruppe bietet Stabilität während chemischer Reaktionen und kann unter sauren Bedingungen entfernt werden, was eine weitere Funktionalisierung oder Incorporation in Peptide ermöglicht. Das Vorhandensein sowohl von D- als auch von L-Isomeren in seiner Struktur zeigt an, dass es in zwei enantiomeren Formen existieren kann, die unterschiedliche biologische Aktivitäten haben können. Boc-DL-Ile-OH wird hauptsächlich in der Synthese von Peptiden und in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur Struktur und Funktion von Proteinen. Der sorgfältige Umgang ist aufgrund der potenziellen Reaktivität der Boc-Gruppe und der Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Wahrung seiner Integrität von entscheidender Bedeutung.

116194-21-9: Boc-DL-Ile-OH, oder N-tert-butoxycarbonyl-DL-Isoleucin, ist ein Derivat der Isoleucin, einer essentiellen Aminosäure. Es weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe von Aminosäuren zu schützen. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre weiße bis off-white kristalline Feststoffform aus und ist in organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Dichlormethan löslich, aber im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Die Boc-Gruppe bietet Stabilität während chemischer Reaktionen und kann unter sauren Bedingungen entfernt werden, was eine weitere Funktionalisierung oder Incorporation in Peptide ermöglicht. Das Vorhandensein sowohl von D- als auch von L-Isomeren in seiner Struktur zeigt an, dass es in zwei enantiomeren Formen existieren kann, die unterschiedliche biologische Aktivitäten haben können. Boc-DL-Ile-OH wird hauptsächlich in der Synthese von Peptiden und in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur Struktur und Funktion von Proteinen. Der sorgfältige Umgang ist aufgrund der potenziellen Reaktivität der Boc-Gruppe und der Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Wahrung seiner Integrität von entscheidender Bedeutung.

CAS 116194-21-9

Boc-DL-Ile-OH

Boc-dl-ile-oh

Ref: IN-DA000BV9