CAS 1162-53-4
:16-Dehydropregnenolon
Beschreibung:
16-Dehydropregnenolon ist ein Steroidhormon und ein Derivat von Pregnenolon, das durch das Fehlen eines Wasserstoffatoms an der 16. Kohlenstoffposition in seiner molekularen Struktur gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verändert seine biologische Aktivität und Rezeptorinteraktionen. Es ist ein Vorläufer in der Biosynthese verschiedener Steroidhormone, einschließlich Progesteron und Androgenen. Die Verbindung wird typischerweise in den Nebennieren gefunden und spielt eine Rolle im endokrinen System. Seine chemische Formel spiegelt seine steroidale Natur wider, mit mehreren fusionierten Kohlenstoffringen, die ein Merkmal von Steroidverbindungen sind. 16-Dehydropregnenolon wird oft auf seine potenziellen Auswirkungen auf den Stoffwechsel, das hormonelle Gleichgewicht und seine Implikationen in verschiedenen physiologischen Prozessen untersucht. Darüber hinaus kann es Anwendungen in der Forschung im Zusammenhang mit der Hormonersatztherapie und der Behandlung bestimmter hormoneller Störungen haben. Wie bei vielen Steroidverbindungen können sich seine Verwendung und Wirkungen erheblich unterscheiden, was eine sorgfältige Berücksichtigung sowohl in klinischen als auch in Forschungsumgebungen erfordert.
Formel:C23H32O3
InChl:InChI=1/C21H30O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h4,6,15-16,18-19,23H,5,7-12H2,1-3H3/t15-,16-,18-,19-,20-,21+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=YLFRRPUBVUAHSR-RRPFGEQOSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)C(C(C)=O)=CC4)[H])(CC=C1C[C@@H](O)CC2)[H])[H]
Synonyme:- (-)-Pregnadienolone
- (3Beta)-3-Hydroxypregna-5,16-Dien-20-One
- (3β)-3-Hydroxypregna-5,16-dien-20-one
- 16-Dehydropregnolone
- 3-Beta-Hydroxypregna-5,16-Dien-20-One
- 3β-Hydroxy-20-oxopregna-5,16-diene
- 3β-Hydroxy-Δ<sup>5,16</sup>-pregnadien-20-one
- 3β-Hydroxypregna-5,16-dien-20-one
- NSC 15467
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3-hydroxy-, (3β)-
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3β-hydroxy-
- Pregna-5,16-dien-3β-ol-20-one
- Δ<sup>16</sup>-Pregnenolone
- 16-Dehydropregnenolone
- 5,16-PREGNADIEN-3BETA-OL-20-ONE ACETATE
- 5,16-pregnadiene-3beta-ol-20-one
- delta16-Pregnenolone
- 16-DPA
- PREGNA-5, 16-DIEN-3BETA-OL-20-ONE
- 16-DEHYDROPREGNENOLONE ACETATE
- (17-ACETYL-10,13-DIMETHYL-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-DECAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-YL) ACETATE
- 5,16-PREGNADIEN-3B-ACETOXY-20-ONE
- 3BETA-HYDROXY-5,16-PREGNADIEN-20-ONE
- 1-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-HYDROXY-10,13-DIMETHYL-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-DODECAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-17-YL)-ETHANONE
- 16-DEHYDRO PREGNENLONE ACETATE
- 3BETA-HYDROXY-5,16-PREGNADIEN-20-ONE ACETATE
- 3-Hydroxypregna-5,16-dien-20-one
- DPA
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3beta-hydroxy-
- 5,16-PREGNADIEN-3-BETA-OL-20-ONE
- 3BETA-ACETOXY-5,16-PREGNADIEN-20-ONE
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6 Produkte.
Pregna-5,16-dien-20-one, 3-hydroxy-, (3β)-
CAS:Formel:C21H30O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:314.461716-Dehydropregnolone
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21H30O2Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:314.4616-Dehydropregnenolone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>16-Dehydropregnenolone is a naturally occurring steroid hormone that is produced by the human body. It belongs to the group of pregnenolones and has transcription-polymerase chain activity in hepatic tissues. 16-Dehydropregnenolone has been shown to have anticancer properties in vitro and in vivo experiments. It has also been shown to be an optimum concentration for cervical cancer cells with a carbonyl group at C-16 position. 16-Dehydropregnenolone has low bioavailability due to its short half-life and phosphotungstic acid binding to its molecule, which can be resolved by using a LC-MS/MS method. Its reaction mechanism is currently unknown but it is known that 16-dehydropregnenolone binds to specific receptors in the cell, leading to cancer cell death.</p>Formel:C21H30O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:314.46 g/mol





