CAS 1162257-39-7

B-[4-(1-Fluorethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[4-(1-Fluorethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Fluorethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Fluorethylgruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität sowie die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Ziele. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln, die in Experimenten verwendet werden, variieren. Insgesamt stellt B-[4-(1-Fluorethyl)phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der modernen organischen Chemie dar.

Formel: C₈H₁₀BFO₂

InChl: InChI=1S/C8H10BFO2/c1-6(10)7-2-4-8(5-3-7)9(11)12/h2-6,11-12H,1H3

InChI Key: InChIKey=CCGJNDCCSQEAMT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC=C(C(C)F)C=C1

Synonyme:

• Boronic acid, B-[4-(1-fluoroethyl)phenyl]-
• B-[4-(1-Fluoroethyl)phenyl]boronic acid