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CAS 1162257-61-5

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B-[6-(Trifluormethyl)-2-pyridinyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[6-(Trifluormethyl)-2-pyridinyl]boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der ein trifluormethylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die trifluormethylgruppe verbessert die Lipophilie und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls, was potenziell seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Pyridinstruktur zur Fähigkeit der Verbindung beitragen, mit Metallionen zu koordinieren, was in der Katalyse und Materialwissenschaft von Wert ist. B-[6-(Trifluormethyl)-2-pyridinyl]boronsäure kann auch einzigartige Löslichkeitseigenschaften und Stabilität unter verschiedenen pH-Bedingungen aufweisen, die für ihre Anwendung in chemischen Reaktionen und Formulierungen wichtig sind. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dar.
Formel:C6H5BF3NO2
InChl:InChI=1S/C6H5BF3NO2/c8-6(9,10)4-2-1-3-5(11-4)7(12)13/h1-3,12-13H
InChI Key:InChIKey=MPRJCLNUBHVSPK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1N=C(B(O)O)C=CC1
Synonyme:
  • [6-(Trifluoromethyl)-2-pyridyl]boronic acid
  • [6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]boronic acid
  • B-[6-(Trifluoromethyl)-2-pyridinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[6-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-
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