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CAS 116258-17-4

:

(1S,4S)-2-Benzyl-2,5-diazabicyclo(2.2.1)heptan.2HBr

Beschreibung:
(1S,4S)-2-Benzyl-2,5-diazabicyclo(2.2.1)heptan.2HBr, mit der CAS-Nummer 116258-17-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Heptan-Rahmen mit zwei Stickstoffatomen im bicyclischen System besteht. Die Anwesenheit der Benzylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Die Verbindung ist ein Salz, wie die Bezeichnung ".2HBr" anzeigt, was darauf hindeutet, dass sie mit Bromwasserstoffsäure gekoppelt ist, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für diazabicyclische Verbindungen sind, wie z.B. als Ligand oder Katalysator in verschiedenen chemischen Reaktionen zu wirken. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (1S,4S) bezeichnet wird, impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als Forschungswerkzeug in der organischen Synthese beitragen.
Formel:C11H14BrClN2
InChl:InChI=1/C11H13ClN2.BrH/c12-8-1-3-10(4-2-8)14-7-9-5-11(14)6-13-9;/h1-4,9,11,13H,5-7H2;1H
SMILES:c1cc(ccc1Cl)N1CC2CC1CN2.Br
Synonyme:
  • (1S,4S)-2-Phenylmethyl-2,5-diazabicyclo(2.2.1)heptane.2HBr
  • (1S,4S)-(+)-2-Benzyl-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]Heptane Dihydrobromide
  • (1S,4S)-(+)-2-Benzyl-2,5-Di-Aza-Bicyclo[2.2.1]Heptane Dihydrochloride
  • (1S,4S)-2-Benzyl-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]Heptane Dihydrobromide 98+%
  • （1S,4S）-2-Benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1] heptane dihydrobromides
  • (1S,4S)-(+)-2-BenzylL-2,5-diazabicyclo-(2,2,1)heptane dihydrobromide
  • (1R,4R)-2-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
  • 2-(4-Chlorophenyl)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]Heptane Hydrobromide
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