CAS 116270-39-4

1-Acetyl-5-brom-4-chlor-1,2-dihydro-3H-indol-3-on

Beschreibung:

1-Acetyl-5-brom-4-chlor-1,2-dihydro-3H-indol-3-on ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Acetylgruppe, ein Bromsubstituent und ein Chlorsubstituent, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beitragen. Die Anwesenheit von Halogenen (Brom und Chlor) kann die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen. Das Indolgerüst ist bekannt für seine Bedeutung in der Pharmazie, da viele Indolderivate eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich entzündungshemmender, krebsbekämpfender und antimikrobieller Eigenschaften. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder elektrophile aromatische Substitutionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Insgesamt ist 1-Acetyl-5-brom-4-chlor-1,2-dihydro-3H-indol-3-on von Interesse für weitere Forschungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₀H₇BrClNO₂

InChl: InChI=1S/C10H7BrClNO2/c1-5(14)13-4-8(15)9-7(13)3-2-6(11)10(9)12/h2-3H,4H2,1H3

InChI Key: InChIKey=ACRKWYSLKIICNW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)N1C=2C(C(=O)C1)=C(Cl)C(Br)=CC2

Synonyme:

• Pseudoindoxyl, 1-acetyl-5-bromo-4-chloro-
• 3H-Indol-3-one, 1-acetyl-5-bromo-4-chloro-1,2-dihydro-
• 1-Acetyl-5-bromo-4-chloroindolin-3-one
• 1-Acetyl-5-bromo-4-chloro-1,2-dihydro-3H-indol-3-one

1-Acetyl-5-bromo-4-chloro-pseudoindoxyl

CAS: 116270-39-4

Formel: C₁₀H₇BrClNO₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 288.5251

Ref: IN-DA000C2L