CAS 116272-78-7
:2-Chlor-6-fluor-beta-nitrostyrol
Beschreibung:
2-Chlor-6-fluor-beta-nitrostyrol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Styrol-Rückgrats gekennzeichnet ist, das mit einem Chloratom, einem Fluoratom und einer Nitrogruppe substituiert ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Vinylgruppe (–CH=CH2) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der durch die oben genannten Substituenten weiter modifiziert wird. Die Chlor- und Fluoratome sind typischerweise an den Positionen 2 und 6 des aromatischen Rings positioniert, während sich die Nitrogruppe in der Beta-Position relativ zur Vinylgruppe befindet. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Reaktivität aufweisen, die auf das Vorhandensein der elektronenanziehenden Nitrogruppe zurückzuführen ist, die ihr elektrophiles und nucleophiles Verhalten beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten ihre Löslichkeit und Polarität beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich der elektrophilen aromatischen Substitution. Ihre Anwendungen können sich auf Bereiche wie Pharmazie, Agrochemikalien oder Materialwissenschaften erstrecken, abhängig von ihrer Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da die Anwesenheit von Halogenen und der Nitrogruppe Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C8H5ClFNO2
InChl:InChI=1/C8H5ClFNO2/c9-7-2-1-3-8(10)6(7)4-5-11(12)13/h1-5H/b5-4+
Synonyme:- 1-chloro-3-fluoro-2-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
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