Norleucine, 5-amino-6-fluoro- (9CI) is an amino acid derivative characterized by the presence of a fluorine atom at the 6-position of the norleucine structure. It features a basic amino group (-NH2) and a carboxylic acid group (-COOH), typical of amino acids, which allows it to participate in peptide bond formation. The fluorine substitution can influence its biochemical properties, potentially affecting its polarity, solubility, and interaction with biological targets. This compound is often utilized in research settings, particularly in studies related to peptide synthesis and the development of pharmaceuticals. Its unique structural attributes may also make it a candidate for exploring the effects of fluorinated amino acids in protein structure and function. As with many fluorinated compounds, it may exhibit altered metabolic pathways compared to its non-fluorinated counterparts. Safety and handling precautions should be observed due to its chemical nature, and it is essential to refer to specific safety data sheets for detailed information.

Norleucine,5-amino-6-fluoro-(9CI)

Norleucin, 5-Amino-6-fluor- (9CI) ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 6 der Norleucinstruktur gekennzeichnet ist. Es weist eine basische Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die typisch für Aminosäuren sind, was es ihm ermöglicht, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen. Die Fluorsubstitution kann seine biochemischen Eigenschaften beeinflussen und möglicherweise seine Polarität, Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur Peptidsynthese und zur Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre einzigartigen strukturellen Eigenschaften könnten sie auch zu einem Kandidaten machen, um die Auswirkungen fluorierter Aminosäuren auf die Struktur und Funktion von Proteinen zu untersuchen. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken veränderte Stoffwechselwege aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund ihrer chemischen Natur beachtet werden, und es ist wichtig, spezifische Sicherheitsdatenblätter für detaillierte Informationen zu konsultieren.

116292-10-5: Norleucin, 5-Amino-6-fluor- (9CI) ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 6 der Norleucinstruktur gekennzeichnet ist. Es weist eine basische Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die typisch für Aminosäuren sind, was es ihm ermöglicht, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen. Die Fluorsubstitution kann seine biochemischen Eigenschaften beeinflussen und möglicherweise seine Polarität, Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur Peptidsynthese und zur Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre einzigartigen strukturellen Eigenschaften könnten sie auch zu einem Kandidaten machen, um die Auswirkungen fluorierter Aminosäuren auf die Struktur und Funktion von Proteinen zu untersuchen. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken veränderte Stoffwechselwege aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund ihrer chemischen Natur beachtet werden, und es ist wichtig, spezifische Sicherheitsdatenblätter für detaillierte Informationen zu konsultieren.

CAS 116292-10-5

Norleucin, 5-amino-6-fluor-(9CI)