CAS 116339-68-5

Imidazo[2,1-b]thiazol,6-(4-fluorphenyl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)-, hydrochlorid (1:2)

Beschreibung:

Imidazo[2,1-b]thiazol, 6-(4-Fluorphenyl)-2,3-Dihydro-5-(4-Pyridyl)-, Hydrochlorid (1:2) ist eine synthetische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Imidazol- als auch Thiazolringe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere wegen ihres Potenzials als antimikrobielles oder antitumorales Mittel. Die Anwesenheit der 4-Fluorphenyl- und 4-Pyridylsubstituenten verbessert ihre pharmakologischen Eigenschaften und kann potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Hydrochloridsalz ist es wahrscheinlich wasserlöslicher als in seiner freien Basenform, was die Verwendung in verschiedenen Formulierungen erleichtern kann. Das Molekulargewicht, die Löslichkeit und die Stabilität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer Substanzen variieren. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Weitere Studien sind oft erforderlich, um ihren Wirkmechanismus und therapeutisches Potenzial vollständig zu erhellen.

Formel: C₁₆H₁₂FN₃SClH

Synonyme:

• Imidazo[2,1-b]thiazole,6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)-, dihydrochloride (9CI)
• Skf86002A2

SKF 86002 dihydrochloride

CAS: 116339-68-5

SKF 86002 is a tyrosine kinase inhibitor that has been shown to inhibit cancer cells from proliferating by modulating the expression of albumin. SKF 86002 has also been shown to be effective against acute lymphoblastic leukemia and cancer metastasis. SKF 86002 binds to the cell surface receptor, leading to inhibition of the phosphorylation of tyrosine residues on proteins in the cell membrane, which prevents the activation of cellular signal transduction pathways. SKF 86002 also inhibits chemoresistance mediated by serum albumin by binding to it and preventing its function as an enzyme.

Formel: C₁₆H₁₂FN₃S·2HCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 370.27 g/mol

Ref: 3D-REA33968

SKF-86002 dihydrochloride

CAS: 116339-68-5

p38 MAP kinase inhibitor

Formel: C₁₆H₁₄Cl₂FN₃S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 370.27

Ref: TM-T23365