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CAS 116344-17-3

:

1-Phenyl-5-propyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure

Beschreibung:
1-Phenyl-5-propyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe und eine Propylgruppe auf, die am Pyrazol befestigt sind und zu ihren hydrophoben Eigenschaften beitragen. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) an der vierten Position des Pyrazolrings verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Die Anwesenheit sowohl hydrophober als auch hydrophiler Bereiche in ihrer Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign, wo solche Verbindungen mit biologischen Zielen interagieren können. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 116344-17-3, dient als eindeutiger Identifikator für regulatorische und Forschungszwecke. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale von 1-Phenyl-5-propyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure es zu einer Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen und biologischen Studien.
Formel:C13H14N2O2
InChl:InChI=1/C13H14N2O2/c1-2-6-12-11(13(16)17)9-14-15(12)10-7-4-3-5-8-10/h3-5,7-9H,2,6H2,1H3,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=CBYITWPSSDTYTN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)C=1N(N=CC1C(O)=O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 1-Phenyl-5-N-Propylpyrazole-4-Carboxylic Acid
  • 1-Phenyl-5-Propylpyrazole-4-Carboxylic Acid
  • 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 1-phenyl-5-propyl-
  • Buttpark 36\18-32
  • Timtec-Bb Sbb005430
  • 1-Phenyl-5-propyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
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