The chemical substance known as (2S,3R)-3-Methyl-2-[2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl]cyclohexanone, with the CAS number 116399-89-4, is a complex organic compound characterized by its cyclohexanone core structure, which features a ketone functional group. The stereochemistry indicated by the (2S,3R) notation suggests specific spatial arrangements of the substituents around the chiral centers, which can significantly influence the compound's reactivity and interaction with biological systems. The presence of the 2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan moiety contributes to its overall hydrophobic character and may enhance its solubility in organic solvents. This compound may exhibit interesting properties such as potential applications in fragrance formulations or as a synthetic intermediate in organic chemistry. Its structural complexity and stereochemistry may also lead to unique biological activities, making it a candidate for further research in medicinal chemistry or related fields. However, specific physical and chemical properties such as boiling point, melting point, and solubility would require empirical data for precise characterization.

(2S,3R)-3-Methyl-2-[2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl]cyclohexanone

Die chemische Substanz, die als (2S,3R)-3-Methyl-2-[2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl]cyclohexanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 116399-89-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Kernstruktur der Cyclohexanon gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe aufweist. Die durch die Notation (2S,3R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen erheblich beeinflussen können. Die Anwesenheit der 2,5,5-Trimethyl-1,3-Dioxan-Gruppe trägt zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter bei und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften aufweisen, wie potenzielle Anwendungen in Duftstoffformulierungen oder als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Chemie. Ihre strukturelle Komplexität und Stereochemie können auch zu einzigartigen biologischen Aktivitäten führen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie oder verwandten Bereichen macht. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

116399-89-4: Die chemische Substanz, die als (2S,3R)-3-Methyl-2-[2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl]cyclohexanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 116399-89-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Kernstruktur der Cyclohexanon gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe aufweist. Die durch die Notation (2S,3R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen erheblich beeinflussen können. Die Anwesenheit der 2,5,5-Trimethyl-1,3-Dioxan-Gruppe trägt zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter bei und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften aufweisen, wie potenzielle Anwendungen in Duftstoffformulierungen oder als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Chemie. Ihre strukturelle Komplexität und Stereochemie können auch zu einzigartigen biologischen Aktivitäten führen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie oder verwandten Bereichen macht. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

CAS 116399-89-4

(2S,3R)-3-Methyl-2-[2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl]cyclohexanon

(2S,3R)-3-Methyl-2-(2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl)cyclohexan-1-one

Ref: ST-EA-CP-A132033