The chemical substance known as (17β)-17-(Acetyloxy)-4-chloroestr-4-en-3-one, with the CAS number 1164-99-4, is a synthetic derivative of the steroid hormone estrone. It features a chloro group at the 4-position and an acetoxy group at the 17β position, which contributes to its biological activity. This compound is classified as a progestin, meaning it can mimic the effects of progesterone in the body, and is often utilized in hormonal therapies and contraceptives. Its structural modifications enhance its potency and selectivity for progesterone receptors. The presence of the chloro substituent can also influence its metabolic stability and pharmacokinetics. In terms of physical properties, it is typically a solid at room temperature and may exhibit low solubility in water but higher solubility in organic solvents. As with many steroid derivatives, it may have implications in both therapeutic applications and potential side effects, necessitating careful consideration in clinical use.

(17β)-17-(Acetyloxy)-4-chloroestr-4-en-3-one

Die chemische Substanz, die als (17β)-17-(Acetyloxy)-4-chloroestr-4-en-3-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1164-99-4, ist ein synthetisches Derivat des Steroidhormons Estron. Sie weist eine Chlorguppe an der Position 4 und eine Acetoxygruppe an der Position 17β auf, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung wird als Gestagen klassifiziert, was bedeutet, dass sie die Wirkungen von Progesteron im Körper nachahmen kann und häufig in hormonellen Therapien und Verhütungsmitteln eingesetzt wird. Ihre strukturellen Modifikationen erhöhen ihre Potenz und Selektivität für Progesteronrezeptoren. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten kann auch ihre metabolische Stabilität und Pharmakokinetik beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist sie typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine geringe Löslichkeit in Wasser, aber eine höhere Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Wie viele Steroidderivate kann sie sowohl therapeutische Anwendungen als auch potenzielle Nebenwirkungen haben, was eine sorgfältige Überlegung bei der klinischen Anwendung erfordert.

1164-99-4: Die chemische Substanz, die als (17β)-17-(Acetyloxy)-4-chloroestr-4-en-3-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1164-99-4, ist ein synthetisches Derivat des Steroidhormons Estron. Sie weist eine Chlorguppe an der Position 4 und eine Acetoxygruppe an der Position 17β auf, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung wird als Gestagen klassifiziert, was bedeutet, dass sie die Wirkungen von Progesteron im Körper nachahmen kann und häufig in hormonellen Therapien und Verhütungsmitteln eingesetzt wird. Ihre strukturellen Modifikationen erhöhen ihre Potenz und Selektivität für Progesteronrezeptoren. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten kann auch ihre metabolische Stabilität und Pharmakokinetik beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist sie typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine geringe Löslichkeit in Wasser, aber eine höhere Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Wie viele Steroidderivate kann sie sowohl therapeutische Anwendungen als auch potenzielle Nebenwirkungen haben, was eine sorgfältige Überlegung bei der klinischen Anwendung erfordert.

CAS 1164-99-4

(17β)-17-(Acetyloxy)-4-chloroestr-4-en-3-on

Estr-4-en-3-one, 17-(acetyloxy)-4-chloro-, (17β)-

Ref: IN-DA000CEM