
CAS 1164100-83-7
:B-[5-(Aminocarbonyl)-2-pyridinyl]borsäure
Beschreibung:
B-[5-(Aminocarbonyl)-2-pyridinyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines mit einer Aminokarbonylgruppe substituierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis schmutzig-weißen Feststoff auf, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich ist und einen moderaten Schmelzpunkt besitzt. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung, wo sie als Proteaseinhibitor wirken oder spezifische Biomoleküle anvisieren kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminokarbonylgruppe ihre Reaktivität und Löslichkeit erhöhen, was zu ihrer Nützlichkeit in chemischen Reaktionen und biologischen Systemen beiträgt. Insgesamt ist B-[5-(Aminocarbonyl)-2-pyridinyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C6H7BN2O3
InChl:InChI=1S/C6H7BN2O3/c8-6(10)4-1-2-5(7(11)12)9-3-4/h1-3,11-12H,(H2,8,10)
InChI Key:InChIKey=AGBSBEROHUIBPQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C=1C=CC(B(O)O)=NC1
Synonyme:- (5-Carbamoylpyridin-2-yl)boronic acid
- Boronic acid, B-[5-(aminocarbonyl)-2-pyridinyl]-
- 5-(Aminocarbonyl)pyridin-2-ylboronic acid
- B-[5-(Aminocarbonyl)-2-pyridinyl]boronic acid
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