CAS 116424-69-2

(2R,3S,3aS,7S,7aR)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-3a,4-dimethoxy-3-methyl-7-(2-propen-1-yl)-6(2H)-benzofuranon

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(2R,3S,3aS,7S,7aR)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-3a,4-dimethoxy-3-methyl-7-(2-propen-1-yl)-6(2H)-benzofuranon" und der CAS-Nummer "116424-69-2" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Benzodioxol-Moiety und ein Benzofuranon-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist mehrere Stereozentren auf, die zu ihrer chiralen Natur beitragen, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Methoxygruppen und einem Propenylsubstituenten deutet auf potenzielle Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften hin, die in verschiedenen chemischen Umgebungen relevant sein könnten. Ihre strukturelle Komplexität weist auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder bioaktiven Verbindungen. Die spezifische Stereochemie könnte auch eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung spielen, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen im Bereich der Arzneimittelgestaltung und -synthese macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Natur organischer Moleküle und deren potenzielle Bedeutung in chemischen und biologischen Kontexten.

Formel: C₂₁H₂₄O₆

InChl: InChI=1S/C21H24O6/c1-5-6-14-15(22)10-18(23-3)21(24-4)12(2)19(27-20(14)21)13-7-8-16-17(9-13)26-11-25-16/h5,7-10,12,14,19-20H,1,6,11H2,2-4H3/t12-,14+,19+,20+,21+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=COELSLLVNMRXHB-AMINHBBYSA-N

SMILES: O(C)[C@@]12[C@@]([C@H](CC=C)C(=O)C=C1OC)(O[C@H]([C@@H]2C)C=3C=C4C(=CC3)OCO4)[H]

Synonyme:

• (2R,3S,3aS,7S,7aR)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-3a,4-dimethoxy-3-methyl-7-(2-propen-1-yl)-6(2H)-benzofuranone
• 6(2H)-Benzofuranone, 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-3a,4-dimethoxy-3-methyl-7-(2-propen-1-yl)-, (2R,3S,3aS,7S,7aR)-
• 6(2H)-Benzofuranone, 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-3a,4-dimethoxy-3-methyl-7-(2-propenyl)-, (2R,3S,3aS,7S,7aR)-
• 6(2H)-Benzofuranone, 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-3a,4-dimethoxy-3-methyl-7-(2-propenyl)-, [2R-(2α,3β,3aβ,7α,7aβ)]-
• fargesone A

6(2H)-Benzofuranone, 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-3a,4-dimethoxy-3-methyl-7-(2-propen-1-yl)-, (2R,3S,3aS,7S,7aR)-

CAS: 116424-69-2

Formel: C₂₁H₂₄O₆

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 372.4117

Ref: IN-DA000CHH

Fargesone A

CAS: 116424-69-2

Fargesone A inhibits NO production in LPS/interferon-gamma-stimulated J774.1 murine macrophages.

Formel: C₂₁H₂₄O₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 372.417

Ref: TM-TN4050

Fargesone A

CAS: 116424-69-2

Formel: C₂₁H₂₄O₆

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 372.417

Ref: BP-SBP03114

Fargesone A

CAS: 116424-69-2

Fargesone A is a synthetic corticosteroid, which is derived from chemical synthesis processes involving glucocorticoid analogs. It exerts its effects through the modulation of gene expression, primarily by binding to glucocorticoid receptors within cells, resulting in both transactivation and transrepression. This interaction leads to alterations in the transcription of anti-inflammatory and immunosuppressive genes, effectively reducing inflammatory responses.

Formel: C₂₁H₂₄O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 372.4 g/mol

Ref: 3D-REA42469