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CAS 116436-10-3

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Acetamid, N-(5-brom-2-methylphenyl)-

Beschreibung:
Acetamid, N-(5-brom-2-methylphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Methylgruppe an der Position 2 des Phenylrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Amidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine biologische Aktivität beeinträchtigen kann. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltbedenken darstellen kann. Insgesamt ist N-(5-Bromo-2-methylphenyl)acetamid eine wertvolle Verbindung in Forschungs- und Entwicklungskontexten.
Formel:C9H10BrNO
InChl:InChI=1S/C9H10BrNO/c1-6-3-4-8(10)5-9(6)11-7(2)12/h3-5H,1-2H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=HCSKOFDCUTVQKW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=C(C)C=CC(Br)=C1
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