CAS 116436-11-4

N-(2-Brom-6-methylphenyl)acetamid

Beschreibung:

N-(2-Brom-6-methylphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Essigsäure und einer aromatischen Amin abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 2 und einer Methylgruppe an der Position 6 des Phenylrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen hin, aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs in der Amidgruppe. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen, wie z.B. Kreuzkupplungsreaktionen. N-(2-Brom-6-methylphenyl)acetamid kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

Formel: C₉H₁₀BrNO

InChl: InChI=1S/C9H10BrNO/c1-6-4-3-5-8(10)9(6)11-7(2)12/h3-5H,1-2H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=VXIIBTQSQWEMHV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C1=C(Br)C=CC=C1C

Synonyme:

• N-(2-Bromo-6-methylphenyl)acetamide
• Acetamide, N-(2-bromo-6-methylphenyl)-
• 2-Bromo-6-methylacetanilide

Acetamide, N-(2-bromo-6-methylphenyl)-

CAS: 116436-11-4

Formel: C₉H₁₀BrNO

Molekulargewicht: 228.0858

Ref: IN-DA000CHS