CAS 116569-08-5
:6-Hydroxy-1H-indol-2,3-dion
Beschreibung:
6-Hydroxy-1H-indol-2,3-dion, auch bekannt als Indigo, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die ein fused bicyclisches System mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Hydroxylgruppe an der Position 6 und zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 3, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen beitragen. Sie erscheint typischerweise als Feststoff mit einer tiefen Farbe und zeigt oft eine starke Absorption im sichtbaren Spektrum, was eine Eigenschaft vieler Indolderivate ist. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Carbonylgruppen an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen können. Diese Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese, der Farbstoffproduktion und als potenzieller Vorläufer in der Pharmazie. Ihre einzigartigen Eigenschaften machen sie zu einem Studienobjekt sowohl in der Materialwissenschaft als auch in der medizinischen Chemie, wo sie biologische Aktivität zeigen oder als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann.
Formel:C8H5NO3
InChl:InChI=1S/C8H5NO3/c10-4-1-2-5-6(3-4)9-8(12)7(5)11/h1-3,10H,(H,9,11,12)
InChI Key:InChIKey=OPHRQXIPRXFPJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(NC1=O)=CC(O)=CC2
Synonyme:- 1H-Indole-2,3-dione, 6-hydroxy-
- Isatin, 6-hydroxy-
- 6-Hydroxy-1H-indole-2,3-dione
- 6-Hydroxyisatin
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5 Produkte.
6-Hydroxy-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione
CAS:Formel:C8H5NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:163.13026-Hydroxyisatin
CAS:<p>6-Hydroxyisatin (ZINC14455608) is a marine derived natural products found in Streptomyces sp.</p>Formel:C8H5NO3Reinheit:93.13%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:163.136-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8H5NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:163.136-Hydroxy-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione
CAS:<p>6-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione is a compound that inhibits the growth of Streptomyces and other bacteria. It has been shown to inhibit the growth of anthranilic acid producing bacteria such as Streptomycetes. 6-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione also attenuates the development of experimental anthranilic acid induced arthritis in rats. The compound is an inhibitor of prostaglandin E2 (PGE2) production in various types of cells. In particular it inhibits the production of PGE2 by isolated rat brain cells and by mycobacteria. 6-Hydroxyindole 2,3 dihydrodione also has been found to be an isomeric mixture of two compounds with identical molecular weight but different chemical structures: p -hydroxybenzoic acid and ty</p>Formel:C8H5NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:163.13 g/mol




