3-Chloro-6-hydroxy(1H)indazole is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a chlorine atom at the 3-position and a hydroxyl group at the 6-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound may exhibit properties such as being a potential pharmacophore in medicinal chemistry, given the functional groups that can participate in hydrogen bonding and other interactions. The chlorine substituent can influence the compound's lipophilicity and overall solubility, while the hydroxyl group can enhance its ability to form hydrogen bonds, potentially affecting its interaction with biological targets. Additionally, the compound's structure suggests it may be involved in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. Overall, 3-chloro-6-hydroxy(1H)indazole is of interest in research contexts, particularly in the fields of organic synthesis and drug development.

3-CHLORO-6-HYDROXY (1H)INDAZOLE

3-Chloro-6-hydroxy(1H)indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Hydroxylgruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzieller Pharmakophor in der medizinischen Chemie zu sein, angesichts der funktionellen Gruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen können. Der Chlorersatz kann die Lipophilie der Verbindung und die allgemeine Löslichkeit beeinflussen, während die Hydroxylgruppe ihre Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken verbessern kann, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sein könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Insgesamt ist 3-Chloro-6-hydroxy(1H)indazol von Interesse in Forschungskontexten, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.

116570-49-1: 3-Chloro-6-hydroxy(1H)indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Hydroxylgruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzieller Pharmakophor in der medizinischen Chemie zu sein, angesichts der funktionellen Gruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen können. Der Chlorersatz kann die Lipophilie der Verbindung und die allgemeine Löslichkeit beeinflussen, während die Hydroxylgruppe ihre Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken verbessern kann, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sein könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Insgesamt ist 3-Chloro-6-hydroxy(1H)indazol von Interesse in Forschungskontexten, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.

CAS 116570-49-1

3-chlor-6-hydroxy (1H)indazol

3-Chloro-1H-indazol-6-ol

Ref: IN-DA000CT3