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CAS 1165935-92-1

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2-(3,4-Dichlor-2-fluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(3,4-Dichlor-2-fluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen aufweist. Die Anwesenheit der 3,4-Dichlor-2-fluorphenylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen von Interesse macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Tetramethylsubstituenten erhöhen das sterische Volumen um das Borzentrum, was die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Borverbindungen sind, wie Lewis-Säure, und kann an Reaktionen wie dem Suzuki-Kopplung teilnehmen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung ist. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur abhängen, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in synthetischen Methoden und potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie macht.
Formel:C12H14BCl2FO2
InChl:InChI=1S/C12H14BCl2FO2/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)7-5-6-8(14)9(15)10(7)16/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=QJVMEIXXVHDZQQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=CC(Cl)=C1Cl
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3,4-dichloro-2-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(3,4-Dichloro-2-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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