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CAS 1165935-96-5

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2-(4-Chlor-3,5-difluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(4-Chlor-3,5-difluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Die Anwesenheit der 4-Chloro-3,5-difluorphenylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen von Interesse macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Tetramethylsubstituenten erhöhen ihr sterisches Volumen, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Borverbindungen sind, wie Lewis-Säure und die Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus können die Halogen- und Fluorsubstituenten ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie potenziell nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien macht. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie dar, mit Anwendungen, die sich auf Materialwissenschaften und Katalyse erstrecken können.
Formel:C12H14BClF2O2
InChl:InChI=1S/C12H14BClF2O2/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)7-5-8(15)10(14)9(16)6-7/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=RUNPBSMMMMRKNP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(Cl)C(F)=C2
Synonyme:
  • 2-(4-Chloro-3,5-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-chloro-3,5-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
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