CAS 1165936-01-5
:2-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan
Beschreibung:
2-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund der Anwesenheit des Boratoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, insbesondere in der Organometallchemie und Katalyse. Die Anwesenheit der Chloro- und Methoxy-Substituenten am phenylischen Ring erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus tragen die Tetramethylgruppen zur sterischen Hinderung bei, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann in der synthetischen organischen Chemie verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund ihres Potenzials als Baustein in verschiedenen chemischen Umwandlungen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in einem bestimmten Reaktionskontext abhängen.
Formel:C13H18BClO3
InChl:InChI=1S/C13H18BClO3/c1-12(2)13(3,4)18-14(17-12)9-6-7-11(16-5)10(15)8-9/h6-8H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=LCQTZTSLYVFFKL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Cl)=C(OC)C=C2
Synonyme:- 2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 3-Chloro-4-methoxyphenylboronic acid pinacol ester
- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
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2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C13H18BClO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:268.54422-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Reinheit:≥95%Molekulargewicht:268.5400085

