CAS 116599-52-1

3H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridin-5-sulfonamid

Beschreibung:

3H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridin-5-sulfonamid ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen Triazol- und Pyridinringstrukturen gekennzeichnet ist, die zu ihrer chemischen Reaktivität und biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe auf, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Triazolrings bietet Potenzial für die Koordination mit Metallionen und kann antimikrobielle oder antitumorale Aktivitäten zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was potenziell zur Entwicklung neuartiger therapeutischer Mittel führen kann. Die Verbindung wird typischerweise durch spezifische organische Reaktionen synthetisiert, die die Bildung des Triazols und die anschließende Anheftung des Sulfonamids umfassen. Wie viele Sulfonamide kann sie Eigenschaften wie antibakterielle Aktivität aufweisen, obwohl die spezifischen biologischen Effekte je nach Substituenten und der allgemeinen molekularen Konfiguration variieren können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität, die mit Sulfonamidverbindungen verbunden sind, unerlässlich.

Formel: C₅H₅N₅O₂S

InChl: InChI=1S/C5H5N5O2S/c6-13(11,12)4-2-1-3-5(7-4)9-10-8-3/h1-2H,(H2,6,11,12)(H,7,8,9,10)

InChI Key: InChIKey=DHOMHNXWWGFVMX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(N)(=O)(=O)C=1N=C2C(=CC1)NN=N2

Synonyme:

• 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridine-5-sulfonamide
• v-Triazolo[4,5-b]pyridine-5-sulfonamide

3H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridine-5-sulfonamide

CAS: 116599-52-1

Formel: C₅H₅N₅O₂S

Molekulargewicht: 199.1905

Ref: IN-DA000CU4