CAS 116632-42-9
:2-Chlor-1-iod-4-methylbenzol
Beschreibung:
2-Chlor-1-iod-4-methylbenzol, auch bekannt als 4-Methyl-2-chlor-1-iodobenzol, ist eine aromatische halogenierte Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chlor- und Jodsubstituenten an einem Methylbenzolring (Toluol) gekennzeichnet ist. Das Chloratom befindet sich in der ortho-Position relativ zur Methylgruppe, während das Jodatom in der meta-Position ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine unpolare Charakteristik aufgrund ihrer aromatischen Struktur, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen die Halogenatome als Abgangsgruppen fungieren können. Das Vorhandensein beider Halogene kann auch die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, im Vergleich zu anderen methylsubstituierten Benzolen. Darüber hinaus kann 2-Chlor-1-iod-4-methylbenzol Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte aromatische Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C7H6ClI
InChl:InChI=1S/C7H6ClI/c1-5-2-3-7(9)6(8)4-5/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=IFXSHBHXDHPWEO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(I)C=CC(C)=C1
Synonyme:- 2-Chloro-1-Iodo-4-Methylbenzene
- Benzene, 2-chloro-1-iodo-4-methyl-
- 3-Chloro-4-iodotoluene
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Benzene, 2-chloro-1-iodo-4-methyl-
CAS:Formel:C7H6ClIReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:252.48003-Chloro-4-iodotoluene
CAS:<p>3-Chloro-4-iodotoluene</p>Reinheit:98%Farbe und Form:Low-Melting SolidMolekulargewicht:252.48001g/mol3-Chloro-4-iodotoluene
CAS:<p>3-Chloro-4-iodotoluene is a cyclic compound that has been shown to inhibit the activity of HIV-1. It is selective for the HIV transcriptases and has a high potency. 3-Chloro-4-iodotoluene binds to the pyrazolyl group in RNA and inhibits transcription by binding to the cyclic tetraazole ring of the enzyme, preventing the conformational change required for transcription. This agent is not acyclic but is still active as an inhibitor of transcriptases.</p>Formel:C7H6ClIReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:252.48 g/mol



