2-Chloro-3-quinolinamine is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a chlorine atom at the second position and an amino group at the third position of the quinoline ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically appears as a solid and may exhibit a range of colors depending on its purity and form. It is known for its potential applications in pharmaceuticals and as an intermediate in organic synthesis. The amino group can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a valuable building block in medicinal chemistry. Additionally, the chlorine substituent can influence the compound's reactivity and solubility in different solvents. Safety data should be consulted for handling, as with many chemical substances, due to potential toxicity or environmental hazards. Overall, 2-Chloro-3-quinolinamine is a compound of interest in both research and industrial applications.

2-Chloro-3-quinolinamine

2-Chlor-3-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der zweiten Position und einer Aminogruppe an der dritten Position des Chinolinsrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Aminogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Umweltgefahren. Insgesamt ist 2-Chlor-3-chinolinamin eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

116632-54-3: 2-Chlor-3-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der zweiten Position und einer Aminogruppe an der dritten Position des Chinolinsrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Aminogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Umweltgefahren. Insgesamt ist 2-Chlor-3-chinolinamin eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 116632-54-3

2-Chlor-3-chinolinamin

3-Quinolinamine, 2-chloro-

Ref: IN-DA000CX0

2-Chloroquinolin-3-amine

Ref: 10-F618766