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CAS 116661-86-0

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N-Boc-(2R,3R)-2-Hydroxy-3-Amino-4-Phenylbutansäure

Beschreibung:
N-Boc-(2R,3R)-2-Hydroxy-3-Amino-4-Phenylbutansäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Die Bezeichnung "N-Boc" weist auf das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) schützenden Gruppe an der Aminofunktionalität hin, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Amine zu schützen. Die Verbindung weist eine Hydroxylgruppe und eine Aminogruppe auf, die zu ihrem Potenzial als chirales Bauelement in der pharmazeutischen Chemie beitragen. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und anderen biologisch aktiven Molekülen verwendet, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen und dabei die Integrität ihrer funktionellen Gruppen zu bewahren. Ihre spezifische Stereochemie (2R,3R) ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die Chiralität die pharmakologischen Eigenschaften von Verbindungen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt ist N-Boc-(2R,3R)-2-Hydroxy-3-Amino-4-Phenylbutansäure ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C15H21NO5
InChl:InChI=1/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-14(20)16-11(12(17)13(18)19)9-10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11-12,17H,9H2,1-3H3,(H,16,20)(H,18,19)/t11-,12-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccccc1)[C@@H](C(=O)O)O)O
Synonyme:
  • (2S,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
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