CAS 1167055-37-9
:7-Chlor-1H-indol-4-carbaldehyd
Beschreibung:
7-Chlor-1H-indol-4-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten an der Position 7 und einer Aldehydfunktion an der Position 4 beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Aldehydgruppe ermöglicht weitere chemische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann das Chloratom die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Wie viele Indolderivate kann sie auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, obwohl spezifische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden.
Formel:C9H6ClNO
InChl:InChI=1S/C9H6ClNO/c10-8-2-1-6(5-12)7-3-4-11-9(7)8/h1-5,11H
InChI Key:InChIKey=IREPJTYUCHCYLI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C2C(=C(Cl)C=C1)NC=C2
Synonyme:- 1H-Indole-4-carboxaldehyde, 7-chloro-
- 7-Chloro-1H-indole-4-carboxaldehyde
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1H-Indole-4-carboxaldehyde, 7-chloro-
CAS:Formel:C9H6ClNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.60307-Chloro-1H-indole-4-carbaldehyde
CAS:7-Chloro-1H-indole-4-carbaldehydeReinheit:98%Molekulargewicht:179.61g/mol


