CAS 1167056-07-6

3,4,7-Trichlor-5-methoxy-1H-indazol

Beschreibung:

3,4,7-Trichlor-5-methoxy-1H-indazol ist eine synthetische chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Die Anwesenheit von drei Chloratomen an den Positionen 3, 4 und 7 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei, während die Methoxygruppe an der Position 5 seine Löslichkeit und Stabilität verbessert. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivität aufweisen könnte, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Eigenschaften in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen unerlässlich.

Formel: C₈H₅Cl₃N₂O

InChl: InChI=1S/C8H5Cl3N2O/c1-14-4-2-3(9)7-5(6(4)10)8(11)13-12-7/h2H,1H3,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=RWCWIFBBMLAPBF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C2C(=C(Cl)C=C1OC)NN=C2Cl

Synonyme:

• 3,4,7-Trichloro-5-methoxy-1H-indazole
• 1H-Indazole, 3,4,7-trichloro-5-methoxy-