5-Methyl-1H-indol-6-ol, identified by its CAS number 1167056-18-9, is an organic compound belonging to the indole family, characterized by a fused bicyclic structure containing a benzene ring and a pyrrole ring. This compound features a hydroxyl group (-OH) at the 6-position and a methyl group (-CH3) at the 5-position of the indole structure, which contributes to its unique chemical properties. It is typically a solid at room temperature and may exhibit solubility in polar solvents due to the presence of the hydroxyl group. The compound may participate in various chemical reactions, including hydrogen bonding and electrophilic substitutions, owing to its functional groups. Additionally, 5-Methyl-1H-indol-6-ol may possess biological activity, making it of interest in pharmaceutical research and development. Its stability, reactivity, and potential applications in medicinal chemistry are subjects of ongoing investigation, highlighting the importance of indole derivatives in various chemical and biological contexts.

5-Methyl-1H-indol-6-ol

5-Methyl-1H-indol-6-ol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1167056-18-9, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und einen Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 5 der Indolstruktur auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und elektrophilen Substitutionen, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Darüber hinaus kann 5-Methyl-1H-indol-6-ol biologische Aktivität besitzen, was sie für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie sind Gegenstand laufender Untersuchungen, was die Bedeutung von Indolderivaten in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten hervorhebt.

1167056-18-9: 5-Methyl-1H-indol-6-ol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1167056-18-9, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und einen Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 5 der Indolstruktur auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und elektrophilen Substitutionen, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Darüber hinaus kann 5-Methyl-1H-indol-6-ol biologische Aktivität besitzen, was sie für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie sind Gegenstand laufender Untersuchungen, was die Bedeutung von Indolderivaten in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten hervorhebt.

CAS 1167056-18-9

5-Methyl-1H-indol-6-ol

5-methyl-1H-indol-6-ol

Ref: IN-DA000D2A