CAS 1167421-25-1

Nε-2-Azidoethyloxycarbonyl-L-lysin

Beschreibung:

Nε-2-Azidoethyloxycarbonyl-L-lysin ist ein modifiziertes Aminosäurederivat von Lysin, das durch die Anwesenheit einer Azidogruppe und einer Ethyloxycarbonylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine primäre Aminogruppe auf, die für Lysin charakteristisch ist, was eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen ermöglicht, insbesondere in Anwendungen der Biokonjugation und der Click-Chemie. Die Azidogruppe (-N3) ist bekannt für ihre Fähigkeit, an Azid-Alkin-Cycloadditionsreaktionen teilzunehmen, was diese Verbindung in der Synthese komplexer Biomoleküle und in der Entwicklung von Biokonjugaten wertvoll macht. Die Ethyloxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe und verbessert die Stabilität und Löslichkeit des Moleküls in verschiedenen Lösungsmitteln. Insgesamt ist Nε-2-Azidoethyloxycarbonyl-L-lysin eine vielseitige Verbindung, die in der chemischen Biologie und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und Funktionalisierungspotenzials verwendet wird. Zu den Anwendungen können Arzneimittelabgabesysteme, Proteinmarkierung und das Studium von Proteininteraktionen gehören.

Formel: C₉H₁₇N₅O₄

Synonyme:

• Nε-2-Azidoethyloxycarbonyl-L-lysine
• (S)-2-Amino-6-((2-azidoethoxy)carbonylamino)hexanoic acid
• N3-Lys
• Nε-2-AzidoethyL
• N6-[(2-Azidoethoxy)carbonyl]-L-lysine
• Click-Amino-Acid / N3-Lys
• UAA crosslinker 1
• (2S)-2-amino-6-{[(2-azidoethoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid
• (S)-2-amino-6-((2-azidoethoxy)carbonylamino)hexanoic acid hydrochloride
• -2-Azidoethyloxycarbonyl-L-lysine

(2S)-2-amino-6-{[(2-azidoethoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid

CAS: 1167421-25-1

Formel: C₉H₁₇N₅O₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 259.2624

Ref: IN-DA0096R4

N6-((2-Azidoethoxy)carbonyl)-L-lysine

CAS: 1167421-25-1

N6-((2-Azidoethoxy)carbonyl)-L-lysine

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 259.27g/mol

Ref: 54-OR1053113

UAA crosslinker 1

CAS: 1167421-25-1

UAA crosslinker 1 hydrochloride enables in vivo ncAAs incorporation into proteins via wildtype/engineered aminoacyl-tRNA synthetases.

Formel: C₉H₁₇N₅O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 259.26

Ref: TM-T18864

Nε-2-Azidoethyloxycarbonyl-L-lysine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1167421-25-1

Stability Light Sensitive
Applications Nε-2-Azidoethyloxycarbonyl-L-lysine is derived from 2-Azidoethanol (A848560), which is used as a reagent in the glycosylation of mono- or polysaccharides. 2-Azidoethanol is also used as a 2’-deoxy-ethynyluridine (EdU) blocker in nuclear DNA, preventing cross relativity with other antibodies in order to better study its related pathways in the body.
References Liboska, R., et al.: PLOS ONE, 7, e51679 (2012); Sun, X., et al.: Biomacromolecules, 3, 1065 (2002)

Formel: C₉H₁₇N₅O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 259.26

Ref: TR-A848920

N6-[(2-Azidoethoxy)carbonyl]-l-lysine

CAS: 1167421-25-1

N6-[(2-Azidoethoxy)carbonyl]-l-lysine is a triazole that is chemically synthesized. It has been used to label recombinant proteins and it can be used as a fluorescent probe for labeling DNA or RNA. N6-[(2-Azidoethoxy)carbonyl]-l-lysine can be used to introduce site-specific intramolecular crosslinks in proteins by reacting with an amine group on the protein and a nucleophilic group on the same protein. This chemical reaction results in the formation of a covalent bond between two amino acid residues, causing a change in the topology of the protein. The introduction of this chemical moiety into erythromycin A was shown to decrease its antibiotic activity against Gram-positive bacteria such as Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, and Enterococcus faecium.

Formel: C₉H₁₇N₅O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 259.26 g/mol

Ref: 3D-FA178291