CAS 1167437-28-6

[2-Chlor-5-(trifluormethyl)pyridin-4-yl]borsäure

Beschreibung:

[2-Chlor-5-(trifluormethyl)pyridin-4-yl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist ein Chloratom und eine Trifluormethylgruppe an bestimmten Positionen des Pyridins auf, die ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften erheblich beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, wertvoll macht. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung, während das Chloratom an verschiedenen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese darstellt. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem nützlichen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle, insbesondere in den Bereichen Agrochemikalien und Arzneimittelentdeckung.

Formel: C₆H₄BClF₃NO₂

InChl: InChI=1S/C6H4BClF3NO2/c8-5-1-4(7(13)14)3(2-12-5)6(9,10)11/h1-2,13-14H

SMILES: c1c(c(cnc1Cl)C(F)(F)F)B(O)O

Synonyme:

• boronic acid, B-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)-4-pyridinyl]-

Boronic acid, B-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)-4-pyridinyl]-

CAS: 1167437-28-6

Formel: C₆H₄BClF₃NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 225.3607

Ref: IN-DA000D5Q

(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)boronic acid

CAS: 1167437-28-6

(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)boronic acid

Reinheit: 98%

Ref: 54-PC1001871

[2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]boronic acid

CAS: 1167437-28-6

Formel: C₆H₄BClF₃NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 225.36

Ref: 10-F519406