CAS 116747-54-7
:Fmoc-Ala-Gly-OH
Beschreibung:
Fmoc-Ala-Gly-OH, auch bekannt als Fmoc-Alanin-Glycin-OH, ist ein geschütztes Dipeptid, das aus den Aminosäuren Alanin und Glycin besteht. Die "Fmoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität von Alanin und ermöglicht selektive Reaktionen während der Peptidsynthese. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese aufgrund ihrer Stabilität und der einfachen Entfernung der Fmoc-Gruppe unter milden basischen Bedingungen verwendet. Fmoc-Ala-Gly-OH zeichnet sich durch seine relativ geringe Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln und moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aus, was es für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Das Vorhandensein sowohl hydrophober (Alanin) als auch hydrophiler (Glycin) Reste trägt zu seinen potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen bei. Darüber hinaus kann dieses Dipeptid als Baustein für komplexere Peptide und Proteine dienen, was Studien in der Peptidchemie und Biochemie erleichtert. Seine CAS-Nummer, 116747-54-7, identifiziert diese Verbindung eindeutig in chemischen Datenbanken und unterstützt die Forschung und Anwendung.
Formel:C20H20N2O5
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7 Produkte.
Fmoc-Ala-Gly-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4012679.</p>Formel:C20H20N2O5Reinheit:99.3%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:368.39Glycine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl-
CAS:Formel:C20H20N2O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:368.3832Fmoc-Ala-Gly-OH
CAS:<p>Fmoc-Ala-Gly-OH is a building block for peptide synthesis and Fmoc protected l-amino acid. It is an amino acid that belongs to the group of Fmoc protected l-amino acids. This amino acid can be used as a building block for peptide synthesis, which is a technique for the chemical synthesis of peptides. The general method involves the activation of carboxyl groups on one end of the growing peptide chain with an activating agent such as dicyclohexylcarbodiimide or diisopropylcarbodiimide. The activated carboxyl group reacts with an amine (or ammonia) to form an amide bond, linking the new molecule to the preceding one in the chain. This reaction produces a molecule with a free carboxyl group at one end, which can then repeat the process.</p>Formel:C20H20N2O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:368.39 g/molN-[N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-glycine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications FMOC-ALA-GLY-OH (cas# 116747-54-7) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C20H20N2O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:368.383Fmoc-Ala-Gly-OH
CAS:<p>Fmoc-Ala-Gly-OH is a cell-surface residue that is found on proteins. It is the ligand for a number of protein receptors and has been shown to be involved in factors such as orientation, verotoxin, and neoglycopeptides. Fmoc-Ala-Gly-OH also acts as an inhibitor by binding to glycine and trisaccharide residues. This residue is located at the N-terminal of the protein.</p>Formel:C20H20N2O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:368.38 g/mol





