Beschreibung:GDC-0623, auch bekannt unter seinem chemischen Namen, ist ein kleiner Molekülinhibitor, der hauptsächlich auf das Protein Kinase BRAF abzielt, insbesondere auf die BRAF V600E-Mutation. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von zielgerichteten Therapien, die darauf ausgelegt sind, die Signalwege zu stören, die das Wachstum und das Überleben von Krebszellen fördern. GDC-0623 zeigt eine hohe Selektivität für BRAF, was entscheidend ist, um Off-Target-Effekte zu minimieren und die therapeutische Wirksamkeit zu erhöhen. Die Substanz wird typischerweise im Kontext der Behandlung verschiedener Krebsarten, insbesondere Melanome, in denen BRAF-Mutationen verbreitet sind, untersucht. Ihr Wirkmechanismus besteht darin, die ATP-Bindungsstelle des BRAF-Proteins zu hemmen und somit die nachgeschalteten Signalwege zu blockieren, die zum Tumorwachstum führen. In präklinischen Studien hat GDC-0623 vielversprechende Ergebnisse bei der Reduzierung der Tumorgröße und der Verbesserung der Überlebensraten in Modellen von BRAF-mutierten Krebserkrankungen gezeigt. Wie bei vielen experimentellen Arzneimitteln sind laufende klinische Studien entscheidend, um das Sicherheitsprofil, die optimale Dosierung und mögliche Nebenwirkungen bei menschlichen Patienten vollständig zu verstehen.
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![GDC-0623 (5-((2-Fluoro-4-Iodophenyl)amino)-N-(2-Hydroxyethoxy)imidazo[1,5-a]pyridine-6-Carboxamide)](https://static.cymitquimica.com/products/4Z/thumb/G-056001.jpg)
